Российских пациентов с диабетом, включая детей, принудительно переводят на отечественные препараты инсулина. Многие жалуются, что заменитель им не подходит, и вынуждены просить знакомых привезти лекарства из‑за рубежа.
«Осталось дождаться, когда введут уголовную ответственность за покупку лекарств из Европы». Диабетики рискуют жизнью из‑за импортозамещения.
На фоне дефицита расходных материалов и принудительной замены импортного инсулина особенно важными стали чаты и сообщества взаимопомощи, где пациенты бесплатно обменивались тест‑полосками, расходниками и инсулином. Один из таких разделов в апреле был удалён по требованию регуляторных органов.
История одной семьи
Мать ребёнка с диабетом из Подмосковья рассказывает, что семья оплачивает все препараты и расходники самостоятельно — около 50 тысяч рублей в месяц. Ранее она контролировала уровень сахара дистанционно с помощью системы мониторинга, но из‑за блокировок доступа к передаче данных лишилась этой возможности.
«Я не прошу ничего от государства, мы на все зарабатываем сами. Мне просто нужно видеть, какой сахар у моего ребёнка! Это издевательство — нас лишили не только льгот, но даже базовой связи.»
Жители называют такие сообщества жизненно важными: в них было удобно находить инсулин и оборудование, договариваться о пересылках и подстраховываться на случай задержек посылок. Одна из мам из Новосибирска говорит, что в сообществе было более 32 тысяч человек, и удаление раздела лишило многих этой «подушки безопасности».
Пациенты предупреждают, что отсутствие доступа к привычным препаратам и к каналам взаимопомощи напрямую ставит под угрозу здоровье, а для детей такие перебои особенно опасны. Люди призывают найти безопасные и надёжные механизмы обеспечения инсулином и расходниками.
