Минпромторг ограничил финансирование разработки инновационных лекарств

Господдержку будут оказывать только препаратам типа first in class: компенсация покрывает только III фазу клинических исследований и ограничена суммой до 2,5 млрд рублей.

Суть решения

Минпромторг сократил круг препаратов, которым может предоставляться государственная поддержка: теперь финансирование будет выделяться только на разработки типа first in class — препараты, не имеющие мировых аналогов. Ранее в числе поддерживаемых рассматривали и улучшенные версии существующих лекарств (best in class), но эта категория исключена из программы.

Условия господдержки

По словам замглавы Минпромторга, новое правило предусматривает компенсацию затрат только на третью фазу клинических исследований и лишь для «прорывных» разработок. Максимальный объём государственной поддержки установлен на уровне 2,5 млрд рублей на один препарат. Решение было принято после совещания при участии вице‑премьера, в обсуждении участвовали российские разработчики препаратов — Генериум, Biocad и Р‑Фарм.

Стоимость и риски разработки

Разработка препаратов типа first in class остаётся одной из самых дорогих и рискованных в фарминдустрии: на вывод такого лекарства на рынок уходит минимум семь лет и значительные суммы. По оценкам руководства отраслевых компаний, создание одного инновационного препарата может превышать 5 млрд рублей, и государственная поддержка покрывает только часть затрат на поздних стадиях исследований.

Финансовый фон

Сокращение поддержки происходит на фоне резкого роста дефицита федерального бюджета. В первом квартале 2026 года «дыра» в казне достигла 5,877 трлн рублей — в 1,6 раза больше годового плана (3,786 трлн). Доходы бюджета за период составили 11,7 трлн рублей, тогда как расходы превысили 17,5 трлн.